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美國國家安全顧問佛林狼狽下台,《華盛頓郵報》13日引據數名現任和前任官員的談話指出,前司法部代理部長葉茨早在上月底就曾警告白宮,佛林對於與俄羅斯大使密電的內容,試圖誤導政府高層,擔憂他可能因此遭受俄方的勒索脅迫。

一路緊咬此案的華郵指出,佛林2013年以國防情報局長身分造訪莫斯科,結識俄國大使基斯里亞克。美國情報部門的報告顯示,去年總統大選前後,兩人一直保持續聯繫。基斯里亞克接受華郵訪問時也坦白承認,但拒絕透露談話內容。

去年12月29日,前總統歐巴馬下令驅逐35名涉及間諜活動的俄國人,並對涉嫌駭客攻擊干預總統大選的兩個俄國情報機構施加制裁措施。俄國總統普丁反應平淡,未以牙還牙,令美方頗為驚訝,懷疑佛林與基斯里亞克的對話可能涉對俄制裁。

匿名官員表示,前司法部代理部長葉茨看了中央情報局(CIA)上呈的電話監聽報告後,認為此事「茲事體大」、「可能違法」。歐巴馬在白宮最後一天,她與國家情報總監克萊佩、CIA局長布瑞南等人開會研商,是否該及早知會川普新政府。

官員說,葉茨等人擔憂,佛林讓自己陷入險境,處於易受脅迫的情況,認為準副總統彭斯有權知悉真相。此議因聯邦調查局(FBI)局長柯米反對而作罷。大約一周後,柯米態度轉變,葉茨等人決定告知白宮顧問麥甘。葉茨不久後因反對川普的穆斯林禁令而遭革職。

《紐約時報》指出,國安和情報官員擔心,俄方恐握有佛林的電話錄音檔,未來可據以威脅。此外,兩名國防部官員透露,佛林2005年曾造訪莫斯科,軍方正在調查他是否收受俄方的金錢餽贈。佛林返國後並未依軍方規定遞交報告,若有收錢,恐違反憲法中的薪酬條款(Emoluments Clause)規定。


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工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】

逸達生技(6576)旗下治療前列腺癌的新劑型新藥FP-001 50mg(六個月緩釋劑型),在三期臨床數據達標後,昨(6)日宣布,已與德國聯邦藥品及醫療器械機構(BfArM)完成申請歐洲註冊的科學討論,該結果將有助於FP-001力拚2018年申請歐美藥證,搶攻原廠24億美元的市場。

逸達董事長簡銘達表示,此次是與德國BfArM就FP-001 LMIS 50 mg申請歐洲註冊的科學討論,會議結果對逸達預計在2018年送件申請FP-001歐洲藥證(Marketing Authorization Application, MAA)所需包含臨床前、人體臨床試驗、及藥品化學成分製造品質控制(Chemical Manufacturing Control,CMC)資料內容,與關鍵的藥品開發和歐盟主要市場之法規遵循策略,雙方成功達成共識。

FP-001 LMIS 50 mg已於今(2017)年1月順利完成全球多國多中心的三期臨床實驗數據分析,97%的受試者達到主要療效指標(primary efficacy end point)。

簡銘達表示,待收集完成個別藥監機構要求之CMC分析數據後,逸達規畫在2018年陸續於美國及歐洲主要國家申請藥證。

前列腺癌是全球最快速成長的疾病之一,目前全球前列腺癌藥物市值有75億美元,估計2025年將繼續成長至260億美元。

其中FP-001的治療機制Leuprolide柳菩林,全球銷值在2014年度時已衝破24億美元,為前列腺癌主流療法之一。




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